Utrata włosów stanowi problem nie tylko estetyczny, ale również psychologiczny. Badacze z Uniwersytetu w Bonn pod kierownictwem Reginy Betz po sześciu latach poszukiwań odkryli gen związany z Hypotrichosis simplex - rzadko występującą chorobą dziedziczną objawiającą się łysieniem już w okresie dzieciństwa.

Bliższe poznanie tego schorzenia może przyczynić się do lepszego zrozumienia procesu wzrostu włosów. Łysienie wywołane omawianą chorobą łączy się z receptorami związanymi z białkiem G, które są odpowiednie jako cel terapii farmakologicznych. Stwarza to mozliwość opracowanie sposobów leczenia różnych chorób objawiających sie utratą włosów.